色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，，而后利用检测器顺次检测已分离出来的组分
。色谱柱的直径为数毫米，，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相
。与固定相相对应的还有一个流动相
。流动相是一种与样品和固定相都不产生反映的气体，，通常为氮或氢气
！！〈治龅难吩谏字ザ俗⑷肓鞫，，流动相带着样品进入色谱柱，，故流动相又称为载气
。载气在分析过程中是陆续地以肯定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，，每注入一次得到一次分析了局
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。固定相与样品中的各组分拥有分歧的亲合力（对气固色谱仪是吸附力分歧，，对气液分配色谱仪是溶化度分歧）
。当载气带着样品陆续地通过色谱柱时，，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，，由于亲合力大意味着固定相拉住它的力量大
。亲合力小的则移动快
。4根柱管现实上是一根，，只是用来暗示样品中各组分在分歧瞬间的状态
。样品是由A、、、B、、、C3个组分组成的混合物
。在载气刚将它们带入色谱柱时，，三者是齐全混合的，，如状态（Ⅰ）
。经过一按功夫，，即载气带着它们在柱中走过一段距离后，，三者起头分离，，如状态（Ⅱ）
。再持续前进，，三者便分脱离，，如状态（Ⅲ）和（Ⅳ）
。固定相对它们的亲合力是A>B>C，，故移动速度是C>B>A
。走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器，，如状态（Ⅳ），，而后B和A也顺次进入检测器
。检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号
。将从样品注入载气为计时起点，，到各组分经分离后顺次进入检测器，，检测器给出对应于各组分的最大信号（常称峰值）所经历的功夫称为各组分的保留功夫tr
。实际证明，，在前提（蕴含载气流速、、、固定相的资料和性质、、、色谱柱的长度和温度等）一按时，，分歧组分的保留功夫tr也是肯定的
。因而，，反过来能够从保留功夫揣度出该组分是何种物质
。故保留功夫就能够作为色谱仪器实现定性分析的凭据
。

检测器对每个组分所给出的信号，，在纪录仪上阐发为一个个的峰，，称为色谱峰
。色谱峰上的极大值是定性分析的凭据，，而色谱峰所包括的面积则取决于对应组分的含量，，故峰面积是定量分析的凭据
。一个混合物样品注入后，，由纪录仪纪录得到的曲线，，称为色谱图
。分析色谱图就能够得到定性分析和定量分析了局
。

载气由载气钢瓶提供，，经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室
。样品气化室有加热线圈，，以使液体样品气化
。若是待分析样品是气体，，气化室便不用加热
。气化室自身就是进样室，，样品能够经它注射参与载气
。载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱，，经分离后顺次进入检测器而后放空
。检测器给出的信号经放大后由纪录仪纪录下样品的色谱图
。

气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、、、分析工具，，它是以气体为流动相，，选取冲刷法的柱色谱技术
。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数分歧，，因而各组份在色谱柱的运行速度也就分歧，，经过肯定的柱长后，，挨次脱离色谱柱进入检测器，，经检测后转换为电信号送至数据处置工作站，，从而实现了对被测物质的定性定量分析
。